體積、電導、激光散射法（VCS）
這是Beckman－Coulter公司生產的血細胞分析儀所采用的經典分析方法，它集三種物理學檢測技術于一體，在細胞處于自然原始的狀態下對其進行多參數分析。該方法也稱為體積、電導、激光散射血細胞分析法。此技術采用在標本中首先加入紅細胞溶血劑溶解掉紅細胞，然后加入穩定劑來中和紅細胞溶解劑的作用，使白細胞表面、胞漿和細胞體積保持穩定不變。然后應用鞘流技術將細胞推進到流動細胞計數池（Flowcell）中，接受儀器VCS三種技術的檢測。
V代表體積（Volume）測量法，是采用經典的庫爾特專利技術，用低頻電流準確分析細胞體積。體積是區分白細胞亞群的一個重要的參數，它可有效區分體積大小差異顯著的淋巴細胞和單核細胞。
C代表高頻電導性（Conductivity），采用高頻電磁探針原理測量細胞內部結構間的差異，也是該公司的專利技術。細胞膜對高頻電流具有傳導性，當電流通過細胞時，細胞核的化學組份可使電流的傳導性產生變化，其變化量可以反映出細胞內含物的信息。該參數可用來區分體積相近而內部性質不同的細胞群體，如淋巴細胞和嗜堿性粒細胞，由于它們的細胞核特性不同而在傳導性參數上有所區別。
S代表激光散射（Scatter）測量技術，采用氦氖激光源發出的單色激光掃描每個細胞，收集細胞在10°～70°角度內出現的散射光 (MALS）信號。該激光束可穿透細胞，探測細胞內核分葉狀況和胞漿中的顆粒情況，提供有關細胞顆粒性的信息，可以區分出顆粒特性不同的細胞群體。例如細胞內顆粒粗的要比顆粒細的散射光更強，因此可以用于區分粒細胞中的嗜中性、嗜酸性和嗜堿性三種細胞。
電阻抗、射頻與細胞化學聯合檢測技術
典型機型如SysmexSE-9000/SE-9500/XE-2100等。這類儀器共有四個不同的檢測系統，將標本用特殊細胞染色技術處理后再應用RF和DC技術對白細胞進行分類和計數。其共采用如下四個檢測系統：
嗜酸性粒細胞檢測系統：該系統是利用電阻抗方式計數。血液經分血器分血后部分與嗜酸性粒細胞計數溶血劑混合，特異的溶血劑使嗜酸性粒細胞以外的所有細胞均溶解或萎縮，這種含完整嗜酸性粒細胞的液體經阻抗電路計數。
嗜堿性粒細胞系統：該系統檢測原理與嗜酸性粒細胞相同，不同的是其溶血劑只能保留血液中的嗜堿性粒細胞。
淋巴、單核、粒細胞（中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞）檢測系統：該系統采用電阻抗與射頻聯合檢測方式，使用作用較溫和的溶血劑，對核及細胞型態影響不大。在內外電極上存在直流和高頻兩個發射器。由于直流電不能達到細胞質及核質，而射頻電能透入胞內測量核大小和顆粒多少，因此這兩種不同的脈沖信號的個數及高低綜合反映了細胞數量、大?。―C）和核及顆粒密度（RF）。由于淋巴細胞、單核細胞及粒細胞的大小、細胞質含量、核形態與密度均有較大差異，故可通過掃描得出其比例。
幼稚細胞檢測系統：該系統也是利用電阻抗方式計數。其原理是由于幼稚細胞上的脂質較成熟細胞少，在細胞懸液中加入硫化氨基酸后，由于脂質占位不同，結合在幼稚細胞上的硫化氨基酸較成熟細胞多，且對溶血劑有抵抗作用，故能保持幼稚細胞的形態完整而溶解成熟細胞，即可通過阻抗法檢測。
激光散射和細胞化學染色技術
在白細胞分類上，儀器采用兩個通道進行，一個為過氧化酶檢測通道，另一個為嗜堿細胞檢測通道。
過氧化酶反應（peroxidase，POX）是血涂片染色的一個常用細胞化學染色方法，用于鑒別原始細胞與成熟的粒細胞，鑒別粒細胞與非粒細胞。染色后的細胞內無藍黑色顆粒出現為陰性反應，出現細小顆?；蛳∈铇臃植嫉暮谏w粒為弱陽性反應，出現黑色粗大而密集的顆粒為強陽性反應。過氧化物酶主要存在于粒細胞系和單核細胞系中，各類白細胞對過氧化物酶的反應是這樣的：早期的原始粒細胞為陰性，早幼粒以后的各階段都含有過氧化物酶，并隨著細胞的成熟過氧化酶含量逐漸增強，中性分葉核粒細胞會出現強陽性反應，嗜酸性粒細胞具有Z強的過氧化物酶反應，嗜堿粒細胞不含此酶呈陰性反應。在單核細胞系統，除早期原始階段外，幼稚單核和單核細胞會出現較弱的過氧化物酶反應。淋巴細胞、幼稚紅細胞、巨核細胞等都為過氧化物酶陰性反應。過氧化酶檢測通道就是根據這個原理設計的，它檢測每一個通過流動計數池中的白細胞，經過激光照射所產生的過氧化酶散射光吸收率，來當然試劑和輔助試劑均進行了改良。
1）過氧化酶Z強陽性的嗜酸性粒細胞；
2）過氧化酶強陽性的嗜中性分葉核粒細胞；
3）體積較大、過氧化酶弱陽性的單核細胞；
4）體積較小、過氧化物酶陰性的淋巴細胞；
5）體積大于淋巴細胞且過氧化物酶陰性的未染色大細胞，此類細胞增加提示幼稚或原始的各類細胞可能出現。
在嗜堿細胞通道中采用的檢測原理是：專用的嗜堿細胞試劑將除了嗜堿細胞以外的白細胞除去細胞膜，使其裸核化并體積變小，僅將嗜堿性粒細胞保持原有狀態，體積明顯大于其他類的白細胞。
多角度偏振光激光散射技術
美國雅培公司（ABBOTT）推出的血細胞分析儀，在白細胞分類中采用獨特的多角度偏振光散射（MAPSS）技術，其所生產的血細胞計數儀從CELL-DYN 3000，3200，3500，3700，4000，以及Sapphire（藍寶石），在白細胞分類上均采用了MAPSS技術。該技術基本原理是細胞在激光束的照射下，在多個角度都產生散射光，儀器在四個角度的四個檢測器將接收到的相應的散射光信號，然后經過微處理器分析處理，將各類細胞安置在散點圖上的相應位置，并計算出白細胞分類結果。
多角度偏振光散射白細胞分類技術（Multi—Angle Polatised Scatter Separation of white cell，MAPSS）其原理是一定體積的全血標本用鞘流液按適當比例稀釋。其白細胞內部結構近似于自然狀態，因嗜堿性粒細胞顆粒具有吸濕的特性，所以嗜堿性粒細胞的結構有輕微改變。紅細胞內部的滲透壓高于鞘液滲透壓而發生改變，紅細胞內的血紅蛋白從細胞內游離出來，而鞘液內的水分進入紅細胞中，細胞膜的結構仍然完整，但此時的紅細胞折光指數與鞘液的相同，故紅細胞不干擾白細胞檢測。在鞘流系統的作用下，樣本被集中為一個直徑30μm的小股液流，該液流將稀釋的血細胞單個排列，然后通過激光束，激光照射于細胞上，在各個方向都有其散射光出現。
1） 0°為前向角散射光，可粗略地測定細胞大??；
2） 10°為狹角散射光，可測細胞結構及其復雜性的相對特征；
3） 90°垂直光散射，主要對細胞內部顆粒和細胞成分進行測量。
4） 90°為消偏振光散射，基于顆?？梢詫⒋怪苯嵌鹊钠窦す庀竦奶匦?，將嗜酸細胞從中性粒細胞和其它細胞中分離出來。
5） 這四個角度同時對單個白細胞進行測量和分析后，即可將白細胞劃分為嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、嗜堿性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞5種。ABBOTT的五分類法定量很有意思，不用傳統的體積定量，而是采用數量定量，每次計數時完成10000個細胞測定即停止。
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